В России создан аналог самого дорогого в мире препарата Золгенсма: когда поступит в продажу?
Препарат помогает при лечении пациентов с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА).
Как сообщает тг-к Нет никаких сомнений, лекарство в настоящее время проходит клинические исследования.
В продажу российский аналог самого дорогостоящего препарата — ABN-4 - может поступить в 2026 году.
Работа над его созданием ведется компанией Biocad ведется уже пять лет — с 2018 года.
Стоимость одной дозы лекарства Залгенсма составляет более двух миллионов долларов. О стоимости аналога пока не сообщается.
Ранее мы сообщали: В России появился самый дорогой в мире препарат "Золгенсма": применяется для лечения СМА - Об этом 7 июля сообщил оператор системы маркировки "Честный знак" – Центра развития перспективных технологий.
Также читайте: Мальчику со СМА из Краснодара разрешили сделать укол за 121 миллион рублей - О положительном решении консилиума сообщила мама ребенка 28 февраля. Она также отметила, что этот день семья ждала с нетерпением. До этого им пришлось пройти множество различных диагностик.Сейчас Марк вместе с мамой находится в московской РДКБ..
И еще: Цена жизни: почему для ребенка из Тимашевска с СМА нужны 170 миллионов и помощь музыкантов. Чтобы спасти мальчика, нужен лишь один укол… за 168 миллионов рублей!
.
В продажу российский аналог самого дорогостоящего препарата — ABN-4 - может поступить в 2026 году.
Работа над его созданием ведется компанией Biocad ведется уже пять лет — с 2018 года.
Стоимость одной дозы лекарства Залгенсма составляет более двух миллионов долларов. О стоимости аналога пока не сообщается.
Ранее мы сообщали: В России появился самый дорогой в мире препарат "Золгенсма": применяется для лечения СМА - Об этом 7 июля сообщил оператор системы маркировки "Честный знак" – Центра развития перспективных технологий.
Также читайте: Мальчику со СМА из Краснодара разрешили сделать укол за 121 миллион рублей - О положительном решении консилиума сообщила мама ребенка 28 февраля. Она также отметила, что этот день семья ждала с нетерпением. До этого им пришлось пройти множество различных диагностик.Сейчас Марк вместе с мамой находится в московской РДКБ..
И еще: Цена жизни: почему для ребенка из Тимашевска с СМА нужны 170 миллионов и помощь музыкантов. Чтобы спасти мальчика, нужен лишь один укол… за 168 миллионов рублей!
.
1594
21 января 2023 Похожие материалы
